良好なSEI膜の形成が、電池性能の向上のために重要だからです。

SEI膜は主に初充放電時に電解液成分や添加剤の分解によって活物質表面に形成され、電解液の分解を抑制するとともに、スムースなリチウムイオンの挿入脱離を可能にします。
SEI膜成分はLi含有化合物などから成るため、Liが固定化されることによる容量低下を招く要因となります。また被膜の厚さが厚くなれば、抵抗増大による出力低下も起こります。
したがって、SEI膜成分の定性・定量分析は電池性能の向上のために重要な情報を与えます。

SEIの定性・定量を行えるからです。

NMR (核磁気共鳴) は有機化合物の構造解析を行う代表的な分析法です。化合物の構造情報が得られるほか、化合物の定量が可能です。
SEIの分析を行う際は、溶媒でSEIを抽出し、その抽出液をNMR測定します。これにより、他の分析手法では難しい有機系SEIの定量ができ、さらに得られた構造情報よりSEIの由来物質を推定することができます。
日産アークでは新しく600MHz高磁場NMR装置を導入しました (写真1)。従来に比べ、高分解能スペクトルが得られ、低濃度試料の測定が可能となりましたので、是非ご利用ください。

初期から劣化状態のSEIの形成成分と量の比較ができます。

図2に正極、図3に負極SEIの有機成分とLiFの定量結果を示します。正極、負極ともにサイクル数の増加にともないLiFが増大している様子がみられます。一方、有機成分については初期品からほとんど増減がなく、正極よりは負極に多く形成されていることがわかります。
また、図4に300cyc品負極におけるSEI抽出液の二次元NMR測定 (HSQC：Heteronuclear single-quamtum correlation、HMBC：Heteronuclear multiple bond correlation) 結果を示します。HSQC測定では直接結合している¹Hと¹³Cの相関信号を観測でき、HMBC測定では通常2～3結合先の¹Hと¹³Cの相関信号を観測することができます (図5)。
二次元NMR測定の結果から各種官能基、メトキシ基、エトキシ基、エチレンジオキシドの信号が観測され、これらは電解液成分由来と推定されます。